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121 résultats trouvés

Signes cliniques 88

Absences épileptiques
Accélération de la croissance
Acidose
Agitation
Ambiguïté des organes génitaux externes
Aménorrhée
Anxiété
Apnée
Arythmie
Asthénie
Bradycardie
Cataracte
Coma
Constipation
Convulsion
Céphalée
Céphalées
Disproportion
Douleur abdominale
Douleur de poitrine
Douleur osseuse
Douleur à l'oreille
Dysménorrhée
Dyspnée
Dystrophie
Dysurie
Déficit neurologique focal aigu
Déshydratation
Détresse respiratoire
Ecchymose
Enurésie
Envie fréquente d'uriner / Soif
Exanthème
Fatigue
Fièvre
Fièvre intermittente/récurrente
Galactorrhée
Goitre
Grande taille
Hirsutisme
Hyperexcitabilité
Hyperglycémie
Hypertension artérielle
Hypoglycémie
Hyponatrémie
Hyporéflexie
Hypotonie
Hypotonie centrale
Hypotonie du nouveau-né
Hémiparésie
Hépatomégalie
Ictère
Insuffisance cardiaque
Insuffisance rénale
Irritabilité
Jaunisse
Labilité émotionnelle
Lésion cutanée
Malnutrition
Microcéphalie
Neurologique
Obésité/prise pondérale
Odeur d‘urine de souris
Perte de poids
Polydipsie
Polyurie
Puberté précoce
Puberté retardée
Ralentissement de la croissance
Retard de croissance
Retard de croissance intrautérin
Retard du développement du langage
Retard du développement moteur
Retard développement global
Râles inspiratoires
Sifflement respiratoire
Souffle cardiaque
Stridor
Tachycardie
Tachypnée
Toux
Trouble de la conscience/confusion
Trouble visuel
Urticaire
Variation du développement sexuel
Vertige
Virilisation
Vomissement

Hyperinsulinisme

Hypoglycémie

Micropénis

Retard de croissance (général)

Convulsions chez l’enfant > 1 mois

Guide utilisation elearning PEDLAUS

Stade de Tanner

Puberté précoce

Acidocétose diabétique - Prise en charge

Syndrome de Turner

HCS (21-hydroxylase)

Diabète type 1

Examen ABCDE au triage des urgences

Score AVPU

Hypercalcémie

Hypocalcémie

Hypothyroïdie congénitale

Crise d’Addison

Hyponatrémie

Syndrome des ovaires polykystiques

Polyendocrinopathie auto-immune (APS)

Vomissements - généralités

Trisomie 21 et trouble thyroïdien

Élévation asymptomatique ("subclinique") de la TSH <10mU/L

z-scores

Sévrage corticostéroïdes longue durée - NEONATOLOGIE

Score Ferriman - Gallwey

Bronchite obstructive / Crise Asthme aux urgences

Syndrome de McCune-Albright

Diabète insipide central

Diabète insipide néphrogénique

Évaluation et suivi endocrinien d’un patient connu pour une pathologie oncologique - Tumeur cérébrale, tumeur solide d’autre localisation, hémopathie maligne et répercussions endocriniennes

Grande taille

Craniopharyngiome

Hyperthyroïdie néonatale

SHOX

Croissance normale

Dyslipidémie

Pseudohypoparathyroïdie (PHP)

Gynécomastie

Hypothyroïdie acquise

Hyperthyroïdie

Arrêt cardiaque

Triage de l'enfant malade aux urgences - TEP

Triage de l'enfant malade aux urgences - ATS

Interactions médicamenteuses

Atteinte hépatique médicamenteuse

Agitation aiguë

Détresse respiratoire haute : "Faux-croup"

Score de Mc Carthy

Score de Westley

Maladies transmises par les tiques

Etat fébrile sans foyer

Etat de mal épileptique

Etouffement corps étranger

Bronchiolite aigüe

Allergie alimentaire - généralités

Cystic Fibrosis Related Diabetes - CFRD

Hyperglycémie fortuite

Hyperglycémie néonatale

Variations du développement sexuel (VDS) - Clinique

Maltraitance

Dépistage néonatal

Vaccination

Otite moyenne aiguë

Médicaments d'urgence et de réanimation pédiatrique

Lois et règlements médicaux

Information sur les médicaments

Toxidermie : éruption cutanée d’origine médicamenteuses

Anaphylaxie

Abus sexuel

Dystrophie

Accident vasculaire cérébral ischémique (AVC)

Pediatric NIH Stroke Scale (PedNIHSS)

Microlithiase testiculaire

SIADH

Score PRAM

Infirmités congénitales (OIC-DFI)

Score de Wang

Grippe saisonnière

Anamnèse

Syndrome de Klinefelter

Retard pubertaire

Hyperammoniémie néonatale

Toux chronique

Auscultation et souffles cardiaques en pédiatrie

L'alimentation de l’adolescent (13 à 18 ans)

L’alimentation de l’enfant (3 à 12 ans)

Pneumothorax

Choc néonatal

Réanimation cardio-pulmonaire primaire

SBAR

IPASS

Alimentation pendant la petite enfance

Phénylcétonurie

Leucinose (OMIM #248600) / maple sirup urine disease (MSUD)

Galactosémie

Erreurs innées du métabolisme

Trouble thyroïdien pendant la grossesse et suivi néonatal

Sevrage de corticothérapie

Variation du développement sexuel : approche génétique

Hypogonadisme hypogonadotrope congénital

Prolactinome

Dysplasie septo-optique

Diabète type 2

Diabète monogénique

HCS (11 beta-hydroxylase)

Utilisation d'une chambre d'inhalation chez l'enfant

Désencombrement nasal chez l'enfant

Réanimation - ERC guideline

Examen physique

Déficit en MCAD

Déficit en biotinidase

Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase (DGCDH) / Acidurie glutarique type 1

Hypertension artérielle

Syndrome néphrotique

Infection urinaire

Incontinence urinaire

Enurésie nocturne

Acidocétose diabétique - Prise en charge

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